ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中，加樣后及時(shí)放人孵箱，標(biāo)本較多時(shí)，要分批操作。
為防止樣品蒸騰，實(shí)驗(yàn)時(shí)將反響板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜。
很多不相關(guān)的蛋白質(zhì)充填這些曠地閑暇，然后架空ELISA試劑盒后的過程中干擾物質(zhì)的再吸附。
在ELISA試劑盒查看實(shí)驗(yàn)中，包被原的性質(zhì)很首要，蛋白濃度，是不是降解，這到你做出的抗體可不可以被其辨認(rèn)。
加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板外表輕拭吸干。
合理安排查看量，防止反響板過多構(gòu)成洗板等待時(shí)間長。
保存抗原很首要，做重組蛋白時(shí)，要在冰浴下緩慢融化就是這個(gè)道理。
防止孵育時(shí)間人為延伸，致使非特異性緊附于反響孔周圍，難以清洗*。
ELISA試劑盒請勿重復(fù)運(yùn)用已稀釋過的辣根過氧化物酶符號抗人IgG工作液。
剩下樣品及丟掉物應(yīng)經(jīng)121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘，或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后丟掉。
有時(shí)因?yàn)閷?shí)驗(yàn)的需要，包被原的特殊性也或許選用中性的緩沖溶液來包。
未運(yùn)用完的酶標(biāo)板或許試劑，請于2-8℃保存。
辣根過氧化物酶符號抗人IgG工作液請根據(jù)所需的量裝備運(yùn)用。
導(dǎo)致液體時(shí)，要用量程和需要量靠近的槍去吸，削減過失。
要盡量做雙孔實(shí)驗(yàn)，這么才既能確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，ELISA試劑盒又能反映出試劑盒的精密度。
樣品稀釋液運(yùn)用加液器加注，并常常校正其準(zhǔn)確性。
ELISA試劑盒洗刷時(shí)各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。